世界淋巴瘤日：睿智医药助力淋巴瘤药物研发创新

淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织的数据，我国淋巴瘤发病率约为6.3/10万，每年新增病例约9万例。

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）占非霍奇金淋巴瘤病例的30-40%，尽管部分患者可通过R-CHOP方案获得长期生存，仍有30-40%患者因原发耐药或早期复发导致治疗失败。

双表达淋巴瘤（DEL）人群占DLBCL人群的30% 左右，其经R-CHOP治疗的疗效和预后显著低于非双表达患者。

面对这些挑战，新一代淋巴瘤模型成为了加速药物研发和提高治疗效果的关键工具。

睿智医药经过超过二十年的发展与积累，在核心技术、创新能力、客户基础、项目经验等方面具备显著竞争优势。

公司拥有优质且持续扩大的客户基础和良好口碑，累计已为近3400家客户提供医药研发及生产服务，其中包括排名前二十的全球制药企业、中小型生物制药公司以及科研院校。

我们的一体化、高质量服务平台为客户提供高效且兼具成本优势的药物开发解决方案，节省客户在寻找不同服务与供应商磋商及转让或授权知识产权所需的时间及成本，从而节省大量药物研发费用，大大加快了药物研发进程。

近年来，针对R-CHOP方案的改良研究取得了显著进展。

DEB研究显示，西达本胺联合R-CHOP方案对比R-CHOP方案在双表达DLBCL患者中显著改善了2年无进展生存期（67.3% vs 57.0%）。

POLARIX研究表明，Pola-R-CHP方案对比R-CHOP方案在DLBCL患者中显著提升无进展生存期（HR=0.73）。

睿智医药开发的CHOP疗法验证模型能够帮助研究人员高效评估各种联合方案，加速类似DEB研究和POLARIX研究中的创新疗法开发，为淋巴瘤治疗研究提供了强大工具。

我们拥有多达20个经过CHOP验证的淋巴瘤细胞系CDX模型（如Raji, OCI-LY19, SU-DHL-6等）。

Daudi CDX模型上的CHOP验证试验数据：

淋巴瘤具有高度系统性扩散的特征，传统的皮下模型难以完全模拟其病理生理过程。我们的系统模型能更好地评估药物在体内的分布、对转移灶的抑制及系统性毒性。

我们开发了系统性淋巴瘤CDX模型（如Raji、Namalwa，Daudi等系统模型）。通过尾静脉注射入小鼠体内，使其能随血液循环或者淋巴系统扩散到多个远端器官，从而模拟人类相关疾病的全身性病理过程。通过记录各组小鼠的生存期，绘制生存曲线，同时定期监测体重变化（衡量疾病负担和健康状况的敏感指标）、活动状态等，对药效进行评估。还可以在建模和治疗过程中，可以收集小鼠的血液、组织等样本，通过多组学分析等手段，寻找与药物敏感性或耐药性相关的生物标志物。

该技术利用荧光素酶（Luc）标记肿瘤细胞，并移植入动物体内建立肿瘤疾病动物模型，给药后应用小动物活体光学成像技术**观测肿瘤光学信号随时间的变化情况**，进而评价不同药物、特定的给药途径、时间、剂量等给药策略对于肿瘤的治疗效果。

相较于分批处死动物以获取实验数据的传统方法，我们的活体成像技术利用细胞和分子水平的定性定量研究进行观测记录，灵敏度高，定量精准，可实现 longitudinal（纵向）研究，在同一批动物身上持续追踪肿瘤变化，极大减少动物使用量，并获得更丰富、更动态的数据，完美适用于评估ADC药物的旁观者效应、免疫细胞浸润、以及CAR-T等细胞疗法的体内动态。

Raji-luc细胞系在NOG小鼠上的荧光成像

类器官技术能够模拟人体器官的复杂生理环境，显著提升药物毒性与疗效预测的准确性。睿智医药与多家类器官公司合作，共同开发基于类器官平台的临床前药物研发服务。

睿智医药的淋巴瘤模型服务将继续站在创新前沿，为全球研发人员提供强有力的技术平台，共同推动淋巴瘤治疗领域的进步。